در راستای ارتقای سلامت نوزادان و پیشگیری از بروز ناتوانی‌های مادرزادی، برنامه مشاوره تخصصی ژنتیک با حضور دکتر «محمودرضا اسدی» و خانم «معصومه کاظمی»، کارشناس مشاوره ژنتیک، در مراکز و خانه‌های بهداشت شهرستان کوار آغاز شد.

این طرح با هدف حمایت از والدین دارای نوزادان مبتلا به بیماری‌های متابولیک ارثی از جمله PKU (فنیل‌کتونوری) و گالاکتوزومی در حال اجراست. در این سلسله جلسات، مشاوره‌های تخصصی لازم به خانواده‌ها ارائه شده و در صورت تشخیص ضرورت پزشکی، والدین جهت انجام آزمایش‌های تخصصی PND1 (تشخیص پیش از تولد) ارجاع داده می‌شوند.

این برنامه تا زمان ویزیت و بررسی کامل پرونده تمامی ۲۵ خانواده تحت پوشش شهرستان که دارای فرزند با شرایط متابولیک هستند، با جدیت ادامه خواهد داشت.

چرا غربالگری ۳ تا ۵ روزگی نوزادان حیاتی است؟ 

بسیاری از والدین گرامی ممکن است از اهمیت حیاتی غربالگری نوزادان در روزهای نخست تولد آگاهی کافی نداشته باشند. نوزادان در ظاهر کاملاً سالم به نظر می‌رسند، اما برخی بیماری‌های متابولیک ارثی ممکن است در روزهای اول تولد هیچ علامتی نداشته باشند و در صورت عدم تشخیص، صدمات جبران‌ناپذیری به مغز و ارگان‌های حیاتی کودک وارد کنند.

قابلیت شناسایی: در غربالگری ۳ تا ۵ روزگی، امکان شناسایی بیش از ۲۲ نوع ناهنجاری متابولیک ارثی و چندین بیماری مهم دیگر وجود دارد.

تشخیص و درمان به موقع: انجام آزمایش در بازه زمانی ۳ تا ۵ روزگی، طلایی‌ترین زمان برای تشخیص است. شروع درمان سریع و به‌موقع در این بیماری‌ها، می‌تواند از بروز عقب‌ماندگی ذهنی، اختلالات حرکتی و مشکلات جدی جسمی جلوگیری کند.

از تمامی والدین عزیز دعوت می‌شود ضمن جدی گرفتن سلامت نوزادان خود، برای انجام غربالگری در زمان مقرر به مرکز خدمات جامع سلامت امیرالمؤمنین (ع) شهرستان کوار مراجعه کنند.

به یاد داشته باشید؛ یک آزمایش ساده در روزهای ابتدایی زندگی، می‌تواند ضامن سلامت و آینده‌ای روشن برای فرزند دلبندتان باشد. پیشگیری، همیشه مؤثرتر، کم‌هزینه‌تر و آسان‌تر از درمان است.